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醫(yī)用電子直線加速器技術(shù)審評(píng)要點(diǎn) 醫(yī)用電子直線加速器是指利用微波電磁場(chǎng)加速電子并且具有直線運(yùn)動(dòng)軌道的加速裝置，用于患者腫瘤或其他病灶放射治療的一種醫(yī)療器械。它能產(chǎn)生高能X射線和電子線，具有劑量率高，照射時(shí)間短，照射野大，劑量均勻性和穩(wěn)定性好，以及半影區(qū)小等特點(diǎn)。對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來說，關(guān)注要點(diǎn)有哪些呢？請(qǐng)看正文。 時(shí)間:2022-4-3 13:37:39 瀏覽量:2679

4月起，證標(biāo)客為客戶提供醫(yī)療器械委托生產(chǎn)服務(wù) 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度的實(shí)施，對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)已經(jīng)產(chǎn)生巨大積極影響，后續(xù)必將帶來更多政策紅利。注冊(cè)人的實(shí)施，將幫助擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)，或是了解臨床應(yīng)用需求，或是具有研發(fā)優(yōu)勢(shì)，或是具有品牌優(yōu)勢(shì)的企業(yè)，更好的將資源聚焦到擅長(zhǎng)領(lǐng)域，而無需將資源分配到研產(chǎn)銷的所有環(huán)節(jié)。在此背景下，醫(yī)療器械委托生產(chǎn)服務(wù)應(yīng)運(yùn)而生。 時(shí)間:2022-4-3 0:00:00 瀏覽量:2019

經(jīng)營(yíng)IVD產(chǎn)品，辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證一定要有冷庫嗎？體外診斷試劑是時(shí)下最熱門的醫(yī)療器械之一，診斷對(duì)于醫(yī)療行業(yè)，對(duì)于健康的重要性在未來會(huì)更加凸顯。我們知道，多數(shù)體外診斷試劑有較高的存儲(chǔ)要求，經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑的企業(yè)在申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可?證時(shí)，被要求具備冷庫及冷鏈運(yùn)輸環(huán)境，但，這個(gè)是必須的嗎？ 時(shí)間:2022-3-29 23:18:49 瀏覽量:2516

科普：人工智能醫(yī)療器械監(jiān)管研究進(jìn)展近日，威爾史密斯是個(gè)話題，不由得想起很多年前的大學(xué)時(shí)期，看過的他主演的有關(guān)人工智能的電影，由此想到了人工智能在醫(yī)療器械行業(yè)的逐漸應(yīng)用。因此，為大家?guī)砜破瘴恼?，有關(guān)人工智能醫(yī)療器械監(jiān)管研究進(jìn)展。 時(shí)間:2022-3-29 23:07:36 瀏覽量:2003

全國(guó)各省市平均醫(yī)療器械注冊(cè)要多久？醫(yī)療器械注冊(cè)要多少錢？醫(yī)療器械注冊(cè)要多久?？是企業(yè)普遍關(guān)心的兩個(gè)問題。近日，藥監(jiān)總局發(fā)布2022年2月審結(jié)轉(zhuǎn)出注冊(cè)項(xiàng)目審評(píng)用時(shí)情況一覽表，一起來看一下。 時(shí)間:2022-3-28 11:56:55 瀏覽量:2091

上海二類醫(yī)療器械注冊(cè)要多久？上海二類醫(yī)療器械注冊(cè)要多久?是多數(shù)客戶關(guān)心的問題，近日，上海藥監(jiān)局發(fā)布2022年2月本市第二類醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)用時(shí)情況一覽表，具體如下： 時(shí)間:2022-3-28 0:00:00 瀏覽量:2227

醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南 ?2022年3月24日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管，保障醫(yī)療器械安全有效，指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人與受托生產(chǎn)企業(yè)共同做好醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十四條第二款規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南》，并于今日發(fā)布。 時(shí)間:2022-3-24 21:29:32 瀏覽量:2294

關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告（2022年第25號(hào)） 2022年3月24日，為進(jìn)一步深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，依據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械分類目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整工作程序》有關(guān)要求，國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容進(jìn)行調(diào)整。 時(shí)間:2022-3-24 0:00:00 瀏覽量:3262

禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄 2022年3月24日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管，保障醫(yī)療器械安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第739號(hào)），國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄》，并與今日發(fā)布，自2022年5月1日起施行，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄的通告》（2014年第18號(hào)）同時(shí)廢止。 時(shí)間:2022-3-24 0:00:00 瀏覽量:2429

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告編寫指南 2022年3月24日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管，保障醫(yī)療器械安全有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十五條第二款規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告編寫指南》，現(xiàn)予發(fā)布，自2022年5月1日起施行。原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告編寫指南的通告》（2016年第76號(hào)）同時(shí)廢止。 時(shí)間:2022-3-24 21:12:40 瀏覽量:2425

《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》解讀 2022年3月22日，市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，辦法自2022年5月1日起施行。在市監(jiān)總局發(fā)文后，藥監(jiān)總局發(fā)布《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》解讀，詳見正文。 時(shí)間:2022-3-22 21:09:14 瀏覽量:2109

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》解讀 2022年3月22日，市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》，辦法自2022年5月1日起施行。在市監(jiān)總局發(fā)文后，藥監(jiān)總局發(fā)布《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》解讀，詳見正文。 時(shí)間:2022-3-22 21:03:01 瀏覽量:2182

清潔、消毒、滅菌研究資料中涉及使用者清潔和消毒產(chǎn)品應(yīng)如何提交資料？涉及使用者清潔和消毒產(chǎn)品在醫(yī)療器械注冊(cè)?申報(bào)中，應(yīng)在研究資料中明確相關(guān)內(nèi)容。如何表述呢？ 時(shí)間:2022-3-21 19:30:27 瀏覽量:1934

與醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)項(xiàng)目不同，企業(yè)如何確定出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目？產(chǎn)品技術(shù)要求及法規(guī)明確項(xiàng)目，企業(yè)應(yīng)有檢驗(yàn)的安排，與醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)?項(xiàng)目不同，企業(yè)如何確定出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目？ 時(shí)間:2022-3-19 15:17:55 瀏覽量:2301

醫(yī)療器械生產(chǎn)批與滅菌批是否必須一致？無菌醫(yī)療器械是醫(yī)療器械家族中總要的組成，對(duì)于無菌醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)來說，醫(yī)療器械生產(chǎn)批與滅菌批是否必須一致？ 時(shí)間:2022-3-19 0:00:00 瀏覽量:3081

醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量體系中不同規(guī)格型號(hào)的產(chǎn)品可以在同一生產(chǎn)批內(nèi)嗎? 做好醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系對(duì)所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來說都是挑戰(zhàn)，涉及到領(lǐng)導(dǎo)層、運(yùn)營(yíng)層和操作層，涉及到許多細(xì)節(jié)、要點(diǎn)。本文跟大家交流有關(guān)生產(chǎn)批的常見問題。 時(shí)間:2022-3-19 15:06:10 瀏覽量:3278

新冠診斷試劑銷售辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的要求新冠抗原診斷試劑是最近最火熱的醫(yī)療器械產(chǎn)品之一，接到許多問詢合規(guī)銷售的電話問詢，本文帶大家一起了解新冠診斷試劑銷售辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的要求。 時(shí)間:2022-3-17 11:24:22 瀏覽量:3271

血管內(nèi)導(dǎo)絲注冊(cè)審查指導(dǎo)原則本指導(dǎo)原則系對(duì)血管內(nèi)導(dǎo)絲注冊(cè)申報(bào)資料的一般要求，醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人可依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。申請(qǐng)人還可依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。 時(shí)間:2022-3-17 11:15:59 瀏覽量:2212

無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（2022年第12號(hào)） 2021年3月16日，為進(jìn)一步加強(qiáng)無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》，并予以發(fā)布。 時(shí)間:2022-3-17 11:09:09 瀏覽量:3747

新冠病毒抗原自測(cè)基本要求及流程新冠病毒抗原自測(cè)基本要求及流程 時(shí)間:2022-3-15 13:06:44 瀏覽量:5261

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