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牙科脫敏劑的脫敏效果應如何評價？牙科脫敏劑在我國屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，根據(jù)最新使用的《醫(yī)療器械分類目錄》（2017版），牙科脫敏劑產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類編碼為17-10-03。對于牙科脫敏劑注冊，或是產(chǎn)品研發(fā)定型來說，牙科脫敏劑的脫敏效果應如何評價？一起看正文。 時間:2023-4-23 13:54:27 瀏覽量:1180

我國醫(yī)療器械注冊人制度簡介這周證標客服務(wù)的兩家采用醫(yī)療器械注冊人制度的企業(yè)順利通過藥監(jiān)局體系考核，在成功服務(wù)浙江省首個醫(yī)療器械注冊人制度項目之后，也成功服務(wù)了首個杭州市余杭區(qū)醫(yī)療器械注冊人制度項目。考慮到醫(yī)療器械注冊人制度的優(yōu)越性，及越來越多的客戶咨詢到相關(guān)事項，因此，寫個文章為大家簡要介紹我國醫(yī)療器械注冊人制度?。 時間:2023-4-21 21:28:01 瀏覽量:2000

2023年5-6月國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作安排為做好醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作，指導行政相對人安排咨詢時間，保證咨詢工作質(zhì)量，國家藥監(jiān)局近日發(fā)布《關(guān)于2023年5月～6月醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作安排的通告（2023年第10號）》 時間:2023-4-21 21:02:52 瀏覽量:1787

國家局飛檢，西安辰方因質(zhì)量管理體系存在缺陷被處罰 2023年4月19日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于西安辰方思創(chuàng)科技有限公司檢查情況的通告（2023年第20號）》，國家局醫(yī)療器械飛行檢查發(fā)現(xiàn)西安辰方思創(chuàng)科技有限公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系存在重大缺陷，一起來關(guān)注此次醫(yī)療器械飛行檢查不符合項。 時間:2023-4-21 20:52:35 瀏覽量:1851

醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查重點和要點對于醫(yī)療器械注冊項目來說，醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查是最關(guān)鍵的事項之一，也是醫(yī)療器械注冊人必須成功應對的挑戰(zhàn)。本文為大家說說醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查重點和要點。 時間:2023-4-18 20:51:47 瀏覽量:1578

體系核查指南實施后，醫(yī)療器械注冊申請人應關(guān)注什么？為做好醫(yī)療器械注冊人制度下注冊質(zhì)量管理體系核查工作，提高醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》，體系核查指南實施后，注冊申請人應關(guān)注什么？ 時間:2023-4-18 20:39:14 瀏覽量:1222

醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查不通過的判定標準是什么？醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查結(jié)論分為“通過核查”、“未通過核查”、“整改后通過核查”、“整改后未通過核查”4種情形。本文來說說醫(yī)療器械注冊企業(yè)最關(guān)心的“未通過核查”的判定標準。 時間:2023-4-18 20:30:03 瀏覽量:2129

磁共振檢測半導體激光治療設(shè)備注冊流程和臨床試驗要求近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布磁共振檢測半導體激光治療設(shè)備注冊審評報告，公開了產(chǎn)品技術(shù)審評報告內(nèi)容。一起來學習、了解磁共振檢測半導體激光治療設(shè)備注冊流程和醫(yī)療器械臨床試驗要求。 時間:2023-4-16 16:59:08 瀏覽量:1203

牙科粘接劑注冊時，粘接效果應如何評價？用于光固化樹脂與牙本質(zhì)、牙釉質(zhì)之間的粘接，也可用于陶瓷、金屬修復體的間接粘接的牙科粘接劑粘，在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。牙科粘接劑粘接效果是產(chǎn)品最關(guān)鍵的性能指標之一，如何評價牙齒粘接劑粘接效果？一起看正文。 時間:2023-4-16 16:29:10 瀏覽量:1155

檸檬酸消毒液如何開展對血液透析設(shè)備消毒效果及相容性的研究？用于熱消毒型血液透析機管路的消毒使用檸檬酸消毒液在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，消毒液通由檸檬酸、乳酸、L-蘋果酸、純化水按照比例經(jīng)均勻混合攪拌后的透明溶液。對于醫(yī)療器械注冊人來說，檸檬酸消毒液如何開展對血液透析設(shè)備消毒效果及相容性的研究是關(guān)鍵事項之一，一起來看本文。 時間:2023-4-16 16:17:54 瀏覽量:1520

銷售人工韌帶及附件需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎人工韌帶是一種由高強度人工材料、螺釘和U型釘制備而成、是一種彈力、韌度、硬度與人體正常韌帶相仿的先進醫(yī)學材料，可用于韌帶重建修復或加強自然韌帶功能的移植物。人工韌帶可用于交通事故、運動損傷等原因?qū)е碌那敖徊骓g帶損傷的重建、后啟叉韌帶的重建以及肩鎖關(guān)節(jié)的重建。對于經(jīng)營人工韌帶及其附件的企業(yè)，需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？ 時間:2023-4-15 9:41:14 瀏覽量:1716

軟性親水接觸鏡、口腔修復膜等290個醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品3月獲批 2023年3月14日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于批準注冊290個醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告 (2023年3月)(2023年第41號)》，軟性親水接觸鏡、口腔修復膜等290個醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品3月獲批。其中，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品227個，進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品33個，進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品26個，港澳臺醫(yī)療器械產(chǎn)品4個。 時間:2023-4-15 9:30:07 瀏覽量:6323

口內(nèi)塑形刀等145個進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案3月獲批 2023年4月14日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《2023年3月進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息》，口內(nèi)塑形刀等145個進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案3月獲批。此外，特別需要關(guān)注的是，多個液體敷料的進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案撤銷。 時間:2023-4-15 9:13:34 瀏覽量:1980

銷售射頻皮膚治療儀需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？射頻美容設(shè)備是指利用特定頻率的射頻電流（通常為200kHz以上）或電場（通常為13.56或40.68MHz）等電能作用于人體組織產(chǎn)生熱效應，以實現(xiàn)治療皮膚松弛、減輕皮膚皺紋、收縮毛孔、緊致/提升皮膚組織，或者治療痤瘡、瘢痕，或者減少脂肪（脂肪軟化或分解）等作用的產(chǎn)品。對于此類產(chǎn)品的銷售，需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？一起看本文。 時間:2023-4-12 18:00:31 瀏覽量:1269

射頻美容設(shè)備注冊檢驗適用標準今日國家藥監(jiān)局發(fā)布了《射頻美容設(shè)備注冊審查指導原則（2023年第8號）》，文件的發(fā)布，為醫(yī)療器械注冊人規(guī)劃產(chǎn)品注冊提供了指南，幫助醫(yī)療器械注冊人預見風險、未雨綢繆。本文繼續(xù)為大家介紹射頻美容設(shè)備注冊檢驗適用標準。 時間:2023-4-12 17:46:27 瀏覽量:1232

射頻美容設(shè)備注冊審查指導原則（2023年第8號） 2023年4月12日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《射頻美容設(shè)備注冊審查指導原則（2023年第8號）》，本指導原則旨在指導醫(yī)療器械注冊申請人對射頻美容設(shè)備注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審查醫(yī)療器械注冊申報資料提供參考。 時間:2023-4-12 17:24:06 瀏覽量:1604

截至2023年3月,全國累計頒發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證18844個 2023年4月11日公布的全國醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息，截止2023年3月31日，全國累計頒發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證18844個，累計頒發(fā)第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證22383個，也就是說，全國生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品或是第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的企業(yè)共計18844家；全國生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品的企業(yè)共計22383家。 時間:2023-4-11 0:00:00 瀏覽量:1840

銷售定量剪切波超聲肝臟測量儀需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？定量剪切波超聲肝臟測量儀應用瞬時彈性成像技術(shù)對組織的硬度進行測量。利用脈沖回波技術(shù)來捕捉剪切波的傳播過程，計算剪切波的傳播速度，從而得到組織的硬度值。這種方式可以實現(xiàn)無創(chuàng)、快速、定量地檢測肝臟組織硬度，評估肝臟纖維化程度。該產(chǎn)品還可通過檢測超聲波在組織內(nèi)傳播的衰減來評價肝臟脂肪變進程。銷售定量剪切波超聲肝臟測量儀需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？ 時間:2023-4-11 21:37:15 瀏覽量:1476

定量剪切波超聲肝臟測量儀注冊審查指導原則（2023年第7號） 2023年4月11日，為進一步規(guī)范定量剪切波超聲肝臟測量儀的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定、發(fā)布了《定量剪切波超聲肝臟測量儀注冊審查指導原則》，本指導原則旨在指導醫(yī)療器械注冊申請人對定量剪切波超聲肝臟測量儀注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門對注冊申報資料的審評提供參考。 時間:2023-4-11 21:20:58 瀏覽量:1103

采用醫(yī)療器械注冊人制度有哪些好處？推廣醫(yī)療器械注冊人制度是今年醫(yī)療器械上市審批制度重大改革之一，對于醫(yī)療器械注冊人來說，采用醫(yī)療器械注冊人制度有哪些好處，要看注冊人及擬注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品的情況，需要具體事項具體分析。本文從總體層面，為大家介紹醫(yī)療器械注冊人制度的好處。 時間:2023-4-10 19:05:14 瀏覽量:1178

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