欧美国产伊人久久久久_大狼拘与少妇牲交_五月婷婷免费视频在线观看_亚洲午夜成人Av电影

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線(xiàn):0571-86198618 簡(jiǎn)體中文 ENGLISH
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>新聞動(dòng)態(tài)
  • 對(duì)于免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑產(chǎn)品,不同的樣本類(lèi)型應(yīng)如何進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)? 之前寫(xiě)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)的文章比較多,今天來(lái)寫(xiě)一個(gè)關(guān)于免臨床試驗(yàn)產(chǎn)品的相關(guān)事項(xiàng)。對(duì)于免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑產(chǎn)品,不同的樣本類(lèi)型應(yīng)如何進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)?一起看正文。 時(shí)間:2023-4-10 18:51:53 瀏覽量:1366
  • 醫(yī)療器械最小銷(xiāo)售單元標(biāo)簽樣稿應(yīng)包含哪些內(nèi)容? 醫(yī)療器械最小銷(xiāo)售單元標(biāo)簽樣稿是醫(yī)療器械注冊(cè)送檢,及醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料中的必備文件之一,也是醫(yī)療器械注冊(cè)人涉及最常見(jiàn)違規(guī)事項(xiàng)之一。關(guān)于醫(yī)療器械標(biāo)簽樣稿應(yīng)包含哪些內(nèi)容呢?一起看本文。 時(shí)間:2023-4-10 18:43:24 瀏覽量:1695
  • 湖南省醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案審批委托下放 2023年4月6日,湖南省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于委托下放部分省級(jí)行政權(quán)力事項(xiàng)的公告(2023年第9號(hào))》,將湖南省醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案審批事項(xiàng)等委托下放給長(zhǎng)沙市市場(chǎng)監(jiān)督管理局實(shí)施。 時(shí)間:2023-4-8 17:07:52 瀏覽量:1611
  • 多個(gè)湖南醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)被湖南省藥監(jiān)局行政處罰 近年,到湖南去申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)是一個(gè)經(jīng)常被客戶(hù)問(wèn)到的話(huà)題,也是我很難去回答的一個(gè)問(wèn)題。近日,來(lái)自湖南省藥監(jiān)局官方消息,2023年1月1日至今,湖南省藥監(jiān)局對(duì)多家湖南醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)做出行政處罰,一起看正文。 時(shí)間:2023-4-8 16:57:15 瀏覽量:1294
  • 軟式內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)注冊(cè)時(shí)間、費(fèi)用和要求 軟式內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,按照醫(yī)療器械分類(lèi)目錄,其醫(yī)療器械分類(lèi)編碼為11-05-01,分類(lèi)目錄內(nèi)品名還包括:清洗消毒器、內(nèi)鏡清洗消毒器、內(nèi)鏡清洗消毒系統(tǒng)。本文為大家介紹軟式內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)注冊(cè)時(shí)間、費(fèi)用和要求。 時(shí)間:2023-4-7 17:25:10 瀏覽量:1181
  • 北京市透明質(zhì)酸鈉等四類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人及生產(chǎn)企業(yè)名單 北京市透明質(zhì)酸鈉等四類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人及生產(chǎn)企業(yè)名單 時(shí)間:2023-4-7 16:55:53 瀏覽量:1491
  • 浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)情況(2023年3月) 近日,浙江省藥監(jiān)局發(fā)布2023年3月浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批數(shù)據(jù),其中,審結(jié)第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目199項(xiàng);獲準(zhǔn)進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序產(chǎn)品2項(xiàng)。 時(shí)間:2023-4-7 16:40:55 瀏覽量:1286
  • 銷(xiāo)售血氧儀需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎? 指夾式脈搏血氧儀、腕式脈搏血氧儀等產(chǎn)品是疫情時(shí)期最熱門(mén)的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一,對(duì)于血氧儀的銷(xiāo)售,需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎?以及血氧儀使用說(shuō)明及注意事項(xiàng)。一起看正文。 時(shí)間:2023-4-5 16:05:49 瀏覽量:1871
  • 2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢工作要求 2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢工作要求 時(shí)間:2023-4-5 15:33:59 瀏覽量:1550
  • 2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢機(jī)構(gòu)名單 近日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢機(jī)構(gòu)名單》,包括電子內(nèi)窺鏡等68個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的國(guó)家抽檢復(fù)檢機(jī)構(gòu)及3家新冠病毒檢測(cè)試劑專(zhuān)項(xiàng)抽檢品種復(fù)檢機(jī)構(gòu)推薦名單,建議醫(yī)療器械注冊(cè)?人及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)收藏。 時(shí)間:2023-4-5 15:28:54 瀏覽量:2001
  • 2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗(yàn)方案 2023年3月31日,國(guó)家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關(guān)于印發(fā)2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗(yàn)方案的通知》,明確了2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢品種檢驗(yàn)方案;2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢機(jī)構(gòu)名單;2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢工作要求等,各醫(yī)療器械注冊(cè)?企業(yè)務(wù)必關(guān)注。 時(shí)間:2023-4-5 15:03:39 瀏覽量:1244
  • 杭州市第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案形式審查資料填報(bào)指導(dǎo)意見(jiàn)書(shū) 為貫徹實(shí)施營(yíng)商環(huán)境優(yōu)化提升“一號(hào)改革工程”有關(guān)精神,優(yōu)化第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案事項(xiàng)辦事流程,杭州市第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案事項(xiàng)(含第一類(lèi)體外診斷試劑)已開(kāi)始施行全程無(wú)紙化網(wǎng)上辦理。 時(shí)間:2023-4-3 17:15:04 瀏覽量:1487
  • 上海醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)核查常見(jiàn)問(wèn)題分析 醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品越來(lái)越多的出現(xiàn)在臨床應(yīng)用中,關(guān)于獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系,盡管?chē)?guó)家局已發(fā)布GMP規(guī)范獨(dú)立軟件附錄,但仍然是多數(shù)企業(yè)薄弱環(huán)節(jié)。本文為大家?guī)?lái)上海醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)核查常見(jiàn)問(wèn)題分析,無(wú)論是上海醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),還是其它地區(qū)醫(yī)用軟件生產(chǎn)企業(yè),均可以參考本文,更好的規(guī)劃軟件設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量保證活動(dòng)。 時(shí)間:2023-4-1 17:09:41 瀏覽量:1536
  • 江蘇第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品(沖吸器)常見(jiàn)審評(píng)發(fā)補(bǔ)項(xiàng) 歸屬于02-14-01分類(lèi)代碼的沖洗器在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,常見(jiàn)的有一次性使用無(wú)菌三通沖吸器、一次性使用無(wú)菌沖洗吸引管、一次性使用無(wú)菌可持式三通沖吸器、一次性使用無(wú)菌沖洗管、一次性使用無(wú)菌醫(yī)用吸引管、一次性使用無(wú)菌醫(yī)用吸引頭,本文以江蘇第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品(沖吸器)常見(jiàn)審評(píng)發(fā)補(bǔ)項(xiàng)為例,為大家介紹產(chǎn)品常見(jiàn)發(fā)補(bǔ)項(xiàng)。 時(shí)間:2023-4-1 16:49:21 瀏覽量:1334
  • 慢性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)舉例 慢性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是以完整、清醒的動(dòng)物為研究對(duì)象,在保持比較自然的外界環(huán)境條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。是生理學(xué)的研究方法之一。這種實(shí)驗(yàn)常需要預(yù)先進(jìn)行無(wú)菌外科手術(shù),待手術(shù)創(chuàng)傷恢復(fù)后才能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。慢性實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)在于研究對(duì)象處于正常狀態(tài)下,所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果是在機(jī)體正常生理活動(dòng)狀態(tài)下獲得的,其結(jié)論可以用來(lái)分析整體動(dòng)物及各種生理活動(dòng)的調(diào)節(jié)機(jī)制;缺點(diǎn)是應(yīng)用范圍長(zhǎng)受限制。 時(shí)間:2023-3-31 0:00:00 瀏覽量:2042
  • 急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)舉例 急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是在動(dòng)物麻醉?xiàng)l件下對(duì)其某一功能系統(tǒng)或器官進(jìn)行的實(shí)驗(yàn),以此研究該系統(tǒng)或器官的功能或其對(duì)某種外加因素的反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)制。急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是在短時(shí)間內(nèi)對(duì)動(dòng)物生理活動(dòng)或?qū)ν饨绶磻?yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)通常是破壞性的、不可逆的,可能會(huì)造成實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的死亡。于此相對(duì)的是慢性實(shí)驗(yàn),指在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)對(duì)動(dòng)物生理參數(shù)和反應(yīng)等的長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)和觀測(cè)。一般采取溫和的,非致死性的實(shí)驗(yàn)方法。動(dòng)物存活時(shí)間長(zhǎng)。 時(shí)間:2023-3-31 0:00:00 瀏覽量:2029
  • 2023年修訂版超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則發(fā)布 為進(jìn)一步規(guī)范超聲軟組織手術(shù)設(shè)備的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織修訂了《超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》(2023年修訂版),并于2023年3月31日發(fā)布,本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)?申請(qǐng)人規(guī)范超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě),同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門(mén)審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2023-3-31 20:18:02 瀏覽量:1626
  • 麗水醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理時(shí)間和流程 近期問(wèn)到麗水醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理時(shí)間和流程的客戶(hù)較多,盡管銷(xiāo)售的不同產(chǎn)品對(duì)企業(yè)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的要求存在差異,但總體上,辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的時(shí)間基本一致,一起看本文。 時(shí)間:2023-3-29 20:27:47 瀏覽量:1352
  • 2023年2月上海第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)用時(shí)情況 近日,上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了2023年2月上海第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)?審評(píng)用時(shí)情況,其中,上海第二類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)62個(gè)工作日,醫(yī)療器械變更注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)59個(gè)工作日,醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)24個(gè)工作日。盡管與浙江省藥品監(jiān)督管理局于2023年3月13日發(fā)布的醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)控制時(shí)間限度相比較,用時(shí)稍多,但也很接近。 時(shí)間:2023-3-29 20:11:51 瀏覽量:1205
  • 第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)(輸液接頭)審評(píng)關(guān)注點(diǎn) 輸液接頭包括無(wú)針式輸液接頭、分隔膜式無(wú)針輸液接頭、正壓無(wú)針輸液接頭、輸液用肝素帽及帶連接管路的無(wú)針式輸液接頭。產(chǎn)品通常至少帶有一魯爾圓錐接頭,一般采用高分子材料制成。無(wú)菌提供,一次性使用。用于連接在輸液系統(tǒng)上建立輸液通路。輸液接頭在我國(guó)屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,本文帶大家一起了解產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)關(guān)注點(diǎn)。 時(shí)間:2023-3-29 19:58:20 瀏覽量:1825

Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)咨詢(xún) 浙ICP備18025678號(hào) 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)