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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 國家局正式啟用醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費電子繳款書 2022年9月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于啟用藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費電子繳款書的通告(2022年第37號)》,自通告發(fā)布之日起,正式啟用醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費電子繳款書。 時間:2022-9-10 14:30:46 瀏覽量:1615
  • 有源醫(yī)療器械注冊檢驗,什么情況不需要提供關(guān)鍵元件清單? 封面這張圖片,經(jīng)歷過有源醫(yī)療器械注冊檢驗的朋友們應(yīng)該都會有記憶,多數(shù)有源醫(yī)療器械都在這個曲線面前經(jīng)歷過挑戰(zhàn)。當(dāng)然,有源醫(yī)療器械注冊檢驗遠(yuǎn)不止這,還有許多其他要求,比如,多數(shù)情況要提供關(guān)鍵元件清單和安規(guī)證書。 時間:2022-9-7 20:56:11 瀏覽量:2077
  • 衢州龍游常規(guī)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求 衢州不僅有秀美的自然景觀,不只有悠久的歷史和地方文化,不止有辣的食物,風(fēng)風(fēng)火火做事業(yè)的人,還有快速發(fā)展的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè),本文為大家介紹衢州龍游常規(guī)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求。 時間:2022-9-7 20:40:53 瀏覽量:1592
  • 第一類醫(yī)療器械備案新規(guī)咨詢問答 2021年,國務(wù)院發(fā)布新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,市場監(jiān)管總局修訂發(fā)布《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》),國家藥監(jiān)局修訂發(fā)布《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》,新的法規(guī)文件對第一類醫(yī)療器械備案工作明確了新的要求,實踐工作中也有進一步細(xì)化公告內(nèi)容的需求。為進一步做好第一類醫(yī)療器械備案工作,國家藥監(jiān)局于2022年8月發(fā)布了第一類醫(yī)療器械備案新規(guī)。 時間:2022-9-7 20:28:45 瀏覽量:1483
  • 醫(yī)療器械動物試驗是否需要設(shè)計對照試驗? 對于醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品,特別是高風(fēng)險醫(yī)療器械來說,動物實驗有助于產(chǎn)品在人體試驗前的研究定型及風(fēng)險預(yù)期,本文說一個動物實驗的知識點,即醫(yī)療器械動物試驗是否需要設(shè)計對照。 時間:2022-9-6 21:43:09 瀏覽量:1690
  • 一次性使用血液分離器具注冊審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版)(征求意見稿) 9月1日,根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求,在《一次性使用血液分離器具產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(2014年第6號),國家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用血液分離器具注冊審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版)(征求意見稿)》,并面向社會公開征求意見。 時間:2022-9-4 15:11:07 瀏覽量:1513
  • 醫(yī)療器械延續(xù)注冊項目立卷審查要求 醫(yī)療器械延續(xù)注冊項目立卷審查要求 時間:2022-9-4 15:01:08 瀏覽量:1383
  • 體外診斷試劑注冊質(zhì)量管理體系考核常見問題 寫有關(guān)醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系考核問題事項的文章較多,而體外診斷試劑與常規(guī)醫(yī)療器械生產(chǎn)總體管控思路一致,具體要求略有差異。本文以2021年上海體外診斷試劑注冊質(zhì)量管理體系考核整體情況為基礎(chǔ),一起來看看體外診斷試劑注冊質(zhì)量管理體系考核常見問題。 時間:2022-9-4 14:54:26 瀏覽量:1635
  • 銷售【醫(yī)療器械配件】是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證? 對于大型醫(yī)療器械設(shè)備,售后和維修是醫(yī)療器械效期內(nèi)的正?;顒?,在售后維修活動中,通常會有醫(yī)療器械配件的更換。那么,醫(yī)療器械售后維修單位需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 時間:2022-9-2 14:24:34 瀏覽量:2461
  • 醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的植入部件或配件是否要分別開展生物學(xué)評價? 對于第三類植入醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品來說,如含有輸送系統(tǒng)或配件的無源血管植入器械,植入部件和輸送系統(tǒng)或配件是否需要分別進行生物學(xué)評價? 時間:2022-9-2 14:11:33 瀏覽量:1640
  • 體外診斷試劑產(chǎn)品技術(shù)要求是否要有穩(wěn)定性指標(biāo) 對于體外診斷試劑注冊產(chǎn)品來說,編制體外診斷試劑產(chǎn)品技術(shù)要求?是個非常專業(yè)的事項,技術(shù)要求中性能指標(biāo)的規(guī)定,以及如何驗證這些指標(biāo)都是專業(yè)和邏輯性的結(jié)合。本文為大家科普體外診斷試劑產(chǎn)品技術(shù)要求是否要包含穩(wěn)定性指標(biāo)。 時間:2022-9-2 14:03:54 瀏覽量:1839
  • 廣東省率先發(fā)布第二類醫(yī)療器械注冊證跨省遷移申報指引 近年,依托醫(yī)療器械注冊人制度,不少省份嘗試醫(yī)療器械注冊證跨省平移或說醫(yī)療器械注冊證跨省遷移工作,廣東省作為一直以來的改革前沿,于2022年8月29日率先正式發(fā)布已上市第二類醫(yī)療器械遷入廣東省注冊申報指引(試行),一起來圍觀。 時間:2022-8-31 17:08:52 瀏覽量:4766
  • 總局將開展隱形眼鏡生產(chǎn)經(jīng)營行為專項整治 隱形眼鏡屬于第三類醫(yī)療器械,生產(chǎn)企業(yè)需要辦理第三類醫(yī)療器械注冊證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,經(jīng)營企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。為進一步規(guī)范裝飾性彩色隱形眼鏡市場秩序,切實加強裝飾性彩色隱形眼鏡質(zhì)量監(jiān)管,保障消費者用械安全,按照國家藥監(jiān)局和市場監(jiān)管總局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于深入開展藥品安全專項整治行動的方案》 時間:2022-8-31 13:42:47 瀏覽量:1549
  • 滅活型和非滅活型病毒保存液的區(qū)別 對于病毒保存液備案產(chǎn)品來說,通常由滅活型和非滅活型,這兩個微生物學(xué)的專業(yè)名詞,有什么區(qū)別呢,本文來為大家科普一下。 時間:2022-8-31 13:24:10 瀏覽量:2598
  • 新法規(guī)下,如何增加第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品品種 對于第一類醫(yī)療器械備案來說,近期法規(guī)調(diào)整較大,比如增加了檢驗報告的照片要求等,強化了備案資料真實性要求,及承諾制對企業(yè)的誠信行為監(jiān)管要求。本文跟大家聊聊新《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》自2022年5月1日起施行后,第一類醫(yī)療器械若增加生產(chǎn)產(chǎn)品品種,應(yīng)如何辦理? 時間:2022-8-29 8:13:48 瀏覽量:1945
  • 江浙滬8月多個高風(fēng)險創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批 8月26日,國家藥監(jiān)局發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示(2022年第6號),人乳頭瘤病毒基因整合(14個型)核酸檢測試劑盒(可逆末端終止測序法)等10項創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批,其中江浙滬地區(qū)5項高風(fēng)險創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批。 時間:2022-8-29 8:00:21 瀏覽量:1641
  • 銷售射頻美容器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 對美的追求是人的共性之一,從高山流水、詩經(jīng)楚辭,到萬有引力方程式,從音律之美、語言之美到科學(xué)之美,都是人類對美的追求的產(chǎn)物?,F(xiàn)如今多種多樣的美容器械,不也是幫助呈現(xiàn)更好的自己??紤]到美容器械類別相對復(fù)雜,有必要寫個文章說說銷售射頻美容器械的注意事項,以及是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 時間:2022-8-27 19:06:30 瀏覽量:1652
  • 定量檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導(dǎo)原則(2022年第32號) 為進一步規(guī)范定量檢測體外診斷試劑的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《定量檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導(dǎo)原則》,并于2022年8月26日正式發(fā)布。 時間:2022-8-27 18:37:31 瀏覽量:1926
  • 口咽部新型冠狀病毒核酸采樣設(shè)備技術(shù)審評要點(試行)(2022年第33號) 為進一步規(guī)范口咽部新型冠狀病毒核酸采樣設(shè)備的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《口咽部新型冠狀病毒核酸采樣設(shè)備技術(shù)審評要點(試行)》,并于2022年8月26日正式發(fā)布。 時間:2022-8-27 18:29:16 瀏覽量:2088
  • 在哪里查詢醫(yī)療器械分類界定結(jié)果? 變與不變是哲學(xué)中討論已久的論題,對醫(yī)療器械行業(yè)來說,創(chuàng)新是趨勢,也是必然,這樣就意味著很多產(chǎn)品與已有分類目錄不同,越來越多產(chǎn)品需要申請醫(yī)療器械分類界定。本文來聊聊在哪里查詢醫(yī)療器械分類界定結(jié)果? 時間:2022-8-25 0:00:00 瀏覽量:2885

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