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銷售義齒產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？齒科和眼科疾病是常見(jiàn)疾病，齒科和眼科醫(yī)療機(jī)構(gòu)隨處可見(jiàn)。對(duì)于義齒類產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，銷售此類產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？ 時(shí)間:2022-7-24 13:00:00 瀏覽量:2594

無(wú)菌醫(yī)療器械包裝封口過(guò)程確認(rèn)包括什么？對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)?質(zhì)量體系來(lái)說(shuō)，驗(yàn)證確認(rèn)事項(xiàng)不僅是多，而且復(fù)雜。本文為大家介紹無(wú)菌醫(yī)療器械包裝封口過(guò)程確認(rèn)包括什么。 時(shí)間:2022-7-24 12:51:53 瀏覽量:1728

吻合器類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是否需要進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)？吻合器產(chǎn)品廣泛用于實(shí)質(zhì)臟器或血管切割/吻合，及腸道或皮膚吻合，對(duì)于吻合器產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目來(lái)說(shuō)，是否需要開(kāi)展動(dòng)物試驗(yàn)?zāi)?？一起看正文?/span> 時(shí)間:2022-7-24 11:28:09 瀏覽量:1755

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)協(xié)議簽署人有哪些？多數(shù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?項(xiàng)目申辦方會(huì)聘請(qǐng)專業(yè)CRO公司代行使申辦方在臨床試驗(yàn)的部分職責(zé)，所以有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)協(xié)議的簽訂多是CRO公司主導(dǎo)完成。 時(shí)間:2022-7-21 11:35:19 瀏覽量:2405

腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)技術(shù)審查指導(dǎo)原則第1部分：手術(shù)器械（征求意見(jiàn)稿）《腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)技術(shù)審查指導(dǎo)原則第1部分：手術(shù)器械（征求意見(jiàn)稿）》旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)?申請(qǐng)人對(duì)腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)用不向患者提供能量的手術(shù)器械和高頻手術(shù)器械（以下簡(jiǎn)稱手術(shù)器械）注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě)，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門(mén)審查注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2022-7-21 10:09:16 瀏覽量:2001

猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（試行）（2022年第31號(hào)） 2022年7月15日，為規(guī)范猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑技術(shù)審評(píng)工作，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織于發(fā)布了《猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（試行）》，詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2022-7-21 9:56:09 瀏覽量:2260

銷售【醫(yī)療器械配件】需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎大型醫(yī)療器械常常為了保證在效期內(nèi)的持續(xù)有效性，在生命周期內(nèi)，通常涉及到產(chǎn)品的維修或配件的更換，對(duì)于醫(yī)療器械配件的銷售企業(yè)，需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證?嗎？ 時(shí)間:2022-7-19 11:30:02 瀏覽量:1882

杭州醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證許可事項(xiàng)變更資料清單醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更也涉及備案事項(xiàng)變更及許可事項(xiàng)變更，其中，范圍變更，地址變更是更常見(jiàn)事項(xiàng)，本文為大家介紹杭州醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證許可事項(xiàng)變更資料清單。 時(shí)間:2022-7-19 11:13:06 瀏覽量:1576

三個(gè)品種醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品國(guó)抽不合格 2022年7月18日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(第2號(hào))(2022年第35號(hào)》，手術(shù)衣、一次性使用腹部穿刺器、小型蒸汽滅菌器等3個(gè)品種醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品國(guó)抽發(fā)現(xiàn)不合格情形。 時(shí)間:2022-7-19 11:06:00 瀏覽量:1849

醫(yī)用軟件臨床評(píng)價(jià)推薦路徑為進(jìn)一步指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人確定具體產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)路徑，器審中心按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定，根據(jù)《決策是否開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》等規(guī)范要求，發(fā)布了醫(yī)用軟件臨床評(píng)價(jià)推薦路徑，詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2022-7-15 13:01:29 瀏覽量:2749

醫(yī)療器械安全和性能基本原則符合性技術(shù)指南（2022年第29號(hào)）為進(jìn)一步指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人科學(xué)合理地運(yùn)用《基本原則》進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)和注冊(cè)申報(bào)，確保醫(yī)療器械安全有效，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心基于當(dāng)前認(rèn)知水平和審評(píng)工作實(shí)際情況，組織編寫(xiě)了《<醫(yī)療器械安全和性能基本原則>符合性技術(shù)指南》，并于2022年7月13日發(fā)布。 時(shí)間:2022-7-15 9:39:04 瀏覽量:6016

一文讀懂CE[IVDR法規(guī)]體外診斷設(shè)備分類規(guī)則對(duì)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證來(lái)說(shuō)，歐盟醫(yī)療器械法規(guī)升級(jí)后，醫(yī)療器械在歐盟的分類規(guī)則變化不大，而體外診斷試劑和體外診斷設(shè)備在歐盟的分類規(guī)則發(fā)生了巨大的變化，IVDR法規(guī)下，將體外診斷試劑和體外診斷設(shè)備分為A、B、C、D四個(gè)管理類別。一起來(lái)了解CE[IVDR法規(guī)]體外診斷設(shè)備分類規(guī)則。 時(shí)間:2022-7-13 0:00:00 瀏覽量:2829

【最新】杭州第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案需要提交的資料盡管資本市場(chǎng)追捧第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證，盡管多數(shù)企業(yè)將第二類醫(yī)療器械注冊(cè)作為入門(mén)醫(yī)療器械行業(yè)的第一步，但不可否認(rèn)的是，第一類醫(yī)療器械有極廣的臨床應(yīng)用場(chǎng)景和較大的臨床應(yīng)用數(shù)量級(jí)。因此，本文為大家說(shuō)說(shuō)最新的杭州第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案需要提交的資料要求。 時(shí)間:2022-7-13 0:00:00 瀏覽量:1906

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)分中心小結(jié)應(yīng)包括哪些內(nèi)容？多個(gè)中心開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是注冊(cè)用醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的基本要求之一，如二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)必須至少在2家中心開(kāi)展；三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)必須在3家及以上研究中心開(kāi)展。關(guān)于分中心工作，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)分中心小結(jié)應(yīng)包括哪些內(nèi)容呢。 時(shí)間:2022-7-13 10:04:35 瀏覽量:2617

醫(yī)用無(wú)針注射器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿) 2022年7月11日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于公開(kāi)征求《醫(yī)用無(wú)針注射器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)的通知，面向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2022-7-13 0:00:00 瀏覽量:1708

是否需要對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的所有型號(hào)規(guī)格開(kāi)展穩(wěn)定性研究？開(kāi)展穩(wěn)定性研究是醫(yī)療器械注冊(cè)的必備事項(xiàng)之一，是醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料之一。因?yàn)獒t(yī)療器械注冊(cè)及注冊(cè)審評(píng)是按照注冊(cè)單元進(jìn)行，如同一注冊(cè)單元涉及多個(gè)規(guī)格型號(hào)，那企業(yè)如何開(kāi)展穩(wěn)定性研究？ 時(shí)間:2022-7-11 10:24:40 瀏覽量:1752

醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)是否必須在原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)？法規(guī)的更新及醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)要求的不斷調(diào)整，或是企業(yè)在申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)未充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求事項(xiàng)，醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)補(bǔ)檢是大家都想竭力避免但又時(shí)有發(fā)生的事項(xiàng)。關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)，是否必須在原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行？是否可以在其它機(jī)構(gòu)進(jìn)行？ 時(shí)間:2022-7-11 9:00:04 瀏覽量:2041

浙江企業(yè)如何申請(qǐng)醫(yī)療器械分類界定？確認(rèn)醫(yī)療器械管理類別是醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目前期關(guān)鍵事項(xiàng)，對(duì)于醫(yī)療器械分類界定，企業(yè)可向注冊(cè)地省局或國(guó)家藥監(jiān)局申請(qǐng)，盡管醫(yī)療器械分類界定法規(guī)一致，但各省在具體執(zhí)行方面又存在差異。 時(shí)間:2022-7-11 8:52:07 瀏覽量:1726

[注意]醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)間不同于第一類醫(yī)療器械備案，醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期5年，我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)對(duì)注冊(cè)證效期及延續(xù)注冊(cè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)有明確規(guī)定，超過(guò)醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)時(shí)間而失效的情形時(shí)有發(fā)生，因此，請(qǐng)各取證企業(yè)務(wù)必關(guān)注醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)間。 時(shí)間:2022-7-7 10:02:49 瀏覽量:2691

網(wǎng)上銷售[情趣用品]需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？近日看到一個(gè)行業(yè)新聞，說(shuō)到疫情以來(lái)，避孕套產(chǎn)品銷量大幅下降，但情趣用品銷量大幅增長(zhǎng)，特別是電商網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)銷售情趣用品，需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？ 時(shí)間:2022-7-7 0:00:00 瀏覽量:2261

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